Nitrogen adalah gas yang banyak digunakan dalam pembuatan, bersama dengan selusin sebatian lengai lain. Tidak selalu dianjurkan untuk mengangkut atau menyimpan gas ini dalam bentuk tulen, dan kadang-kadang anda hanya perlu menentukan keberadaannya dalam bahan tersebut. Untuk ini, kaedah Kjeldahl digunakan. Kaedah Kjeldahl terdiri dari fakta bahawa nitrogen, yang terkandung dalam cecair yang ditapis bebas protein, diubah menjadi amonium semasa reaksi pembakaran dengan asid sulfurik. Amonia yang dihasilkan dilepaskan secara bebas setelah tindak balas alkali.
Arahan
Langkah 1
Untuk analisis, ambil 4 ml darah, plasma atau serum, cairkan dengan 8 ml air suling. Masukkan 8 ml asid trikloroasetik ke dalam kelalang yang sama. Kacau larutan dengan baik dan tapis.
Langkah 2
Ke dalam labu penyulingan, tuangkan 5 ml cecair yang disaring, yang secara lalai akan mengandungi 1 ml darah yang dianalisis. Masukkan 1 ml reagen No. 2 di sana, panaskan termos dengan api kecil sehingga wap putih muncul.
Langkah 3
Letakkan termos sedemikian rupa sehingga bahagian bawahnya sedikit menyentuh api. Proses pembakaran dianggap lengkap apabila cecair menjadi kebiruan atau tidak berwarna.
Langkah 4
Ketepikan termos sehingga sejuk. Cukup satu setengah hingga dua minit. Jika tidak, endapan yang tidak larut terbentuk.
Langkah 5
Tuangkan air ke dinding, bilas corong dengannya. Goncangkan hingga sebati, panaskan termos jika perlu.
Langkah 6
Pasang peranti, sambungkan penerima. Masukkan 10 ml 0.01 N. ke dalam penerima. larutan asid sulfurik. Tambahkan satu atau dua tetes metilroth. Setelah menggabungkan semua bahan, pasangkan pam jet air ke penerima.
Langkah 7
Mula mengalirkan udara melalui sediaan, tuangkan 33% natrium hidroksida ke bahagian penyulingan, sehingga cecair berubah dari tidak berwarna menjadi biru tua atau coklat gelap. Ini menunjukkan tindak balas alkali.
Langkah 8
Hentikan penyulingan selepas sepuluh minit. Tutup paip pam jet air, buka palam penerima, bilas asid sulfurik dari hujung tiub penyejuk. Ganti dengan penerima lain dengan kelantangan 0.01N yang sama. larutan asid sulfurik, lakukan penyulingan kedua.
Langkah 9
Tambahkan soda kaustik ke penerima pertama sehingga warna kuning stabil diperoleh selama 30 saat.
Langkah 10
Kesimpulan: 1 ml 0.01 N. asid sulfurik atau natrium hidroksida sepadan dengan 0.14 mg nitrogen.
Perbezaan antara jumlah asid sulfurik yang diletakkan di dalam penerima dan jumlah natrium hidroksida yang diambil semasa titrasi, yang dihasilkan pada 0.14 mg, sama dengan jumlah nitrogen yang tersisa dalam ujian 1 ml darah. Untuk menunjukkan jumlah nitrogen dalam miligram-peratus, hasilnya mesti dikalikan dengan 100.
